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    新聞中心

    超10億人民幣!三生國健與科嶺源達成伊尼妥單抗授權合作協議

    2022-06-23

    6月23日,中國抗體藥物先行者三生國健(證券代碼:688336.SH)宣布,公司已于近日與成都西嶺源藥業有限公司(下稱:西嶺源)全資子公司成都科嶺源醫藥技術有限公司(下稱:科嶺源)簽署許可合作協議,將賽普汀®伊尼妥單抗)抗體序列用于抗體偶聯藥物(ADC)開發和商業化的全球權益授權給科嶺源。


    根據協議,三生國健將有望獲得包括首付款、研發里程碑付款及銷售里程碑付款在內,合計10.25億人民幣的對價,以及未來產品上市后的銷售分成。銷售分成將源自科嶺源所有賽普汀®相關ADC產品的全球銷售總額,同時,三生國健將繼續保有賽普汀®全球除ADC項目以外的權益。


    賽普汀®是中國第一個Fc段修飾,生產工藝優化,具有更強ADCC效應和更低免疫原性的創新抗HER2單抗,與化療藥物聯合,已被證明可以延緩HER2陽性的轉移性乳腺癌患者病情進展,并帶來生存獲益。


    20206月,賽普汀®獲得 NMPA 批準上市,是中國第一家獲批的國產HER2單抗,終結了進口藥品對于國內抗HER2單抗的長期壟斷。年底,賽普汀®通過醫保談判,首次被納入國家醫保目錄。2022CSCO乳腺癌診療指南中,賽普汀®被列為HER2+晚期乳腺癌H敏感患者抗HER2治療的I級推薦用藥,與曲妥珠單抗在轉移性乳腺癌中具有同等治療地位,是晚期乳腺癌全程抗HER2治療的基礎藥物。


    三生國健董事長婁競博士表示:“我們很高興與科嶺源達成授權協議。科嶺源擁有獨特的抗體偶聯藥物平臺,致力于開發國際領先的創新療法。賽普汀®無論在作用機制還是安全性上都已被證明是抗HER2單抗中的理想選擇,有望作為下一代ADC產品的基石組成部分,希望通過雙方的攜手合作,能早日為患者帶來突破性的創新藥物,滿足更多患者未被滿足的臨床需求。”


    西嶺源及科嶺源董事長黃金昆(JINKUN HUANG)博士表示:我們為這次與三生國健達成的合作感到非常高興。公司擁有自主知識產權的Superhydra Linker平臺技術適合于廣泛的Payload,通過優化Linker+Payload與抗體組合的理化性能,從而改善ADC的藥代動力學性質,降低臨床毒性,擴寬毒素的治療窗。經過對多個HER2單抗與公司Superhydra Linker的技術評估,我們很幸運的發現與三生國健的伊尼妥單抗組合的ADC表現出優異的臨床前數據。我們認為,近期ADC上的技術更迭說明了該領域的發展源遠流長、充滿了生機,給行業帶來了更廣泛的展望。我們將快速把此次合作的創新ADC推進臨床,早日給腫瘤患者帶來更好的療法。


    關于三生國健

    三生國健成立于2002年,是中國第一批專注于抗體藥物的創新型生物醫藥企業,已發展為同時具備自主研發、產業化及商業化能力的中國抗體藥物先行者。公司以創新型治療性抗體藥物為主要研發方向,為自身免疫性疾病等重大疾病治療領域提供高品質、安全有效的臨床解決方案。目前,公司擁有16個處于不同開發階段的藥物,其中大部分在研藥物為治療用生物制品1類,部分在研藥物為中美雙報。請訪問www.husker-doo.com獲取更多信息。


    關于西嶺源及科嶺源

    西嶺源是一家總部設在中國、全球運營的藥物研發新銳公司,以創新和合作為驅動,為中國和全球患者提供安全、有效和可及的優質藥品。公司致力于打造國際領先的小分子創新藥研發平臺、偶聯藥物平臺、造影劑藥物開發平臺和催化技術平臺,開發診斷和治療腫瘤、胃腸道疾病以及眼科疾病的創新藥物。科嶺源專注于西嶺源旗下的小分子創新藥及偶聯藥物的開發業務。請訪問www.xilinglab.com獲取更多信息。


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    媒體聯系人

    任媛媛

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