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    新聞中心

    三生國健賽普汀納入CSCO乳腺癌診療指南(2021版)

    2021-04-24

    近日,中國臨床腫瘤學會(CSCO)于北京召開2021年CSCO指南大會。會上正式發布了2021CSCO乳腺癌診療指南。三生國健自主研發的抗 HER2 單抗藥物賽普汀首次被納入該指南中。


    《2021中國臨床腫瘤學會(CSCO)乳腺癌診療指南》在HER2陽性晚期解救治療中上明確標注抗HER2單抗(H)包括伊尼妥單抗。賽普汀(伊尼妥單抗)與曲妥珠單抗具有相當的抗HER2效應,自上市以來豐富了臨床用藥選擇。


    根據世界衛生組織國際癌癥研究機構(IARC)發布的2020年全球最新癌癥負擔數據,全球乳腺癌人數迅速增長,新發病例高達226萬例,超過了肺癌的220萬例。乳腺癌首次超越肺癌,成為全球第一大癌種。


    期待伊尼妥單抗(賽普汀)作為晚期乳腺癌患者全程抗HER2治療的基礎藥物,能夠為更多HER2陽性乳腺癌患者帶來希望。


    關于賽普汀

    賽普汀(伊尼妥單抗)是中國第一個 Fc 段修飾,生產工藝優化,仿創結合的抗 HER2 單抗,具有與曲妥珠單抗同等的治療地位。HOPES研究證實,針對既往未接受抗HER2治療的HER2陽性轉移性乳腺癌患者,聯合化療顯著延長患者中位生存時間,提高腫瘤客觀緩解,降低疾病進展風險。伊尼妥單抗于 2020 年 6 月獲得 NMPA 批準上市,同時在 2020 年12 月底,伊尼妥單抗通過了醫保談判,正式納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2020年版)》,于2021年3月1日執行,進一步促進中國患者可及。


    關于三生國健

    三生國健成立于2002年,是中國第一批專注于抗體藥物的創新型生物醫藥企業,已發展為同時具備自主研發、產業化及商業化能力的中國抗體藥物先行者。公司以創新型治療性抗體藥物為主要研發方向,為自身免疫性疾病、腫瘤等重大疾病治療領域提供高品質、安全有效的臨床解決方案。目前,公司擁有18個處于不同開發階段、涵蓋腫瘤、自身免疫性及眼科等疾病領域的在研抗體藥物(包括8個處于臨床及臨床后階段的在研藥物、10個處于臨床前階段的在研藥物),其中大部分在研藥物為治療用生物制品1類,部分在研藥物為中美雙報。請訪問www.husker-doo.com獲取更多信息。


    關于三生制藥

    三生制藥是一家集研發、生產和銷售為一體的生物制藥領軍企業,致力于以高品質的藥品提高患者生存質量,為人類健康造福。目前,公司擁有100余項國家發明專利授權,30余種上市產品,覆蓋腫瘤、自身免疫、腎病、代謝及皮膚科等治療領域。公司擁有抗體藥物國家工程研究中心以及生物藥和化藥雙平臺的4大研發中心,共有34種在研產品,其中24種為國家新藥,并擁有符合GMP標準的5大生產基地。未來,三生制藥將繼續秉持“珍愛生命、關注生存、創造生活”的理念,全力打造全球領先的中國生物制藥企業。請訪問www.3sbio.com獲取更多信息。


    警示說明及前瞻性陳述

    本新聞稿包含前瞻性陳述,例如涉及業務和產品前景,或公司的意圖、計劃、認知、預期及策略。該等前瞻性陳述是根據本公司現有的資料,并按本新聞稿發布時的展望陳述。該等前瞻性陳述基于若干預測、假設及前提,其中一些是主觀性的或不受我們控制。該等前瞻性陳述可能被證明是不正確的,或將來可能無法實現。就任何新產品或產品的新適應癥, 我們無法確保其將能成功開發或最終上市銷售。該等前瞻性陳述受各種風險及不明朗因素影響。我們的其他公開披露文件可能提供該等風險及不明朗因素的更多信息。所涉及之科學信息可能只是初步的和研究性的。本公司股東及潛在投資者在買賣本公司股份時,請務必謹慎行事。

    媒體聯系人

    任媛媛

    renyuanyuan@3s-guojian.com

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