• <rt id="yoeyc"></rt>
  • <option id="yoeyc"><bdo id="yoeyc"></bdo></option>
  • <option id="yoeyc"><bdo id="yoeyc"></bdo></option>
  • <s id="yoeyc"></s><kbd id="yoeyc"><optgroup id="yoeyc"></optgroup></kbd>

    新聞中心

    三生國健重組抗EGFR人鼠嵌合單克隆抗體(CPGJ602)注射液II期臨床試驗完成所有受試者入組

    2021-10-18

    中國抗體藥物先行者三生國健(證券代碼:688336)今天宣布,公司自主研發的重組抗EGFR人鼠嵌合單克隆抗體(研發代碼:CPGJ602)注射液,在一項正在開展的“CPGJ602聯合化療一線治療KRAS/NRAS/BRAF野生型轉移性結直腸癌有效性和安全性的Ⅱ期臨床研究”(項目代號:SSGJ-602-mCRC-II-01) 中,已于近日成功完成所有受試者入組。


    SSGJ-602-mCRC-II-01項目是一項多中心、開放、隨機、陽性對照的II期臨床研究,適應癥為:KRAS、NRAS和BRAF野生型的不可切除的晚期轉移性結直腸癌患者。在全國29家研究中心開展,覆蓋到北京、上海、云南、湖南、吉林等多個省市。本試驗在全體研究者的不懈努力下,比計劃提前2個月順利完成全部受試者入組。


    結直腸癌(CRC)是最常見的消化道惡性腫瘤之一,CRC發生率占位列所有腫瘤的第三位,死亡率位列第二位。CRC的預后與腫瘤是否轉移顯著相關,局限性和轉移性疾病的5年生存率分別為 80%和12%。20-25%結直腸癌患者初診時已伴隨轉移,其余患者也有50-60%終會進展轉移。對大部分轉移性結直腸癌(mCRC),治療多為姑息措施而非治愈手段。


    重組抗EGFR人鼠嵌合單克隆抗體注射液(CPGJ602)通過結合EGFR蛋白的胞外域,抑制相關生長因子結合以及細胞內信號傳導,從而阻止細胞的繁殖和生存,最終導致細胞凋亡。已上市同靶點產品存在價格昂貴、難以負擔和供應鏈長、可及性差等問題,仍遠遠未能滿足臨床需求。因此,CPGJ602的開發可望為患者提供新的有效治療,改善患者的生存及生活質量。


    關于三生國健

    三生國健成立于2002年,是中國第一批專注于抗體藥物的創新型生物醫藥企業,已發展為同時具備自主研發、產業化及商業化能力的中國抗體藥物先行者。公司以創新型治療性抗體藥物為主要研發方向,為自身免疫性疾病、腫瘤等重大疾病治療領域提供高品質、安全有效的臨床解決方案。目前,公司擁有20個處于不同開發階段、涵蓋腫瘤、自身免疫性及眼科等疾病領域的在研抗體藥物(包括12個處于臨床及臨床后階段的在研藥物、8個處于臨床前階段的在研藥物),其中大部分在研藥物為治療用生物制品1類,部分在研藥物為中美雙報。請訪問www.husker-doo.com獲取更多信息。


    警示說明及前瞻性陳述

    本新聞稿包含前瞻性陳述,例如涉及業務和產品前景,或公司的意圖、計劃、認知、預期及策略。該等前瞻性陳述是根據本公司現有的資料,并按本新聞稿發布時的展望陳述。該等前瞻性陳述基于若干預測、假設及前提,其中一些是主觀性的或不受我們控制。該等前瞻性陳述可能被證明是不正確的,或將來可能無法實現。就任何新產品或產品的新適應癥, 我們無法確保其將能成功開發或最終上市銷售。該等前瞻性陳述受各種風險及不明朗因素影響。我們的其他公開披露文件可能提供該等風險及不明朗因素的更多信息。所涉及之科學信息可能只是初步的和研究性的。本公司股東及潛在投資者在買賣本公司股份時,請務必謹慎行事。


    媒體聯系人

    任媛媛

    renyuanyuan@3s-guojian.com

    女黄18禁止爆乳美女免费,老司机网站,动漫黄网站免费永久在线观看,最新精品国偷自产在线老年人